โดย เทรซี่ Staedter เผยแพร่มิถุนายน 26, 2017 บาคาร่าออนไลน์ มันเหมือนกับว่ามีคนกดดันไปข้างหน้าอย่างรวดเร็วในด้านการแก้ไขยีน: เครื่องมือง่ายๆที่นักวิทยาศาสตร์สามารถใช้ในการซุ่มยิงและแก้ไขดีเอ็นเอกําลังเร่งความก้าวหน้าที่อาจนําไปสู่การรักษาและป้องกันโรค
การค้นพบกําลังมาอย่างรวดเร็วเนื่องจากนักวิจัยสามารถเผยแพร่ผลลัพธ์ของงานของพวกเขาที่ใช้เครื่องมือที่เรียกว่า CRISPR-Cas9
เครื่องมือที่มักเรียกสั้น ๆ ว่า CRISPR ถูกแสดงครั้งแรก เพื่อให้สามารถตัดดีเอ็นเอได้ในปี 2011
(เปิดในแท็บใหม่). ประกอบด้วยโปรตีนและลูกพี่ลูกน้องของ DNA ที่เรียกว่าอาร์เอ็นเอ นักวิทยาศาสตร์สามารถใช้เพื่อตัดเส้นดีเอ็นเอในตําแหน่งที่แม่นยํามากทําให้สามารถกําจัดส่วนที่กลายพันธุ์ของยีนออกจากสารพันธุกรรมได้ ในปีที่ผ่านมาเพียงอย่างเดียวเอกสารทางวิทยาศาสตร์หลายสิบฉบับจากนักวิจัยทั่วโลกได้ให้รายละเอียดเกี่ยวกับผลการศึกษา – บางเรื่องที่มีแนวโน้มสําคัญบางอย่าง – ที่ใช้ CRISPR เพื่อตัดออกและแทนที่ DNA ที่ไม่ต้องการเพื่อพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งเอชไอวีตาบอดอาการปวดเรื้อรังกล้ามเนื้อเสื่อมและโรคฮันติงตันเป็นต้น ”ก้าวของการค้นพบการวิจัยขั้นพื้นฐานได้ระเบิดขึ้นด้วย CRISPR” นักชีวเคมีและผู้เชี่ยวชาญด้าน CRISPR Sam Sternberg หัวหน้ากลุ่มการพัฒนาเทคโนโลยีที่ Berkeley, Caribou Biosciences Inc. ในแคลิฟอร์เนียกล่าว ซึ่งกําลังพัฒนาโซลูชันที่ใช้ CRISPR สําหรับการแพทย์ การเกษตร และการวิจัยทางชีวภาพ
แม้ว่าจะอีกไม่กี่ปีก่อนที่จะมีการทดสอบการรักษาโดยใช้ CRISPR ในคน แต่ “แทบจะไม่มีวันผ่านไปโดยไม่มีสิ่งพิมพ์ใหม่จํานวนมากที่สรุปการค้นพบใหม่ๆ เกี่ยวกับสุขภาพของมนุษย์และพันธุศาสตร์ของมนุษย์ที่ใช้ประโยชน์จากเครื่องมือใหม่นี้ สเติร์นเบิร์กบอกกับ Live Science
แน่นอนว่ามนุษย์ไม่ใช่สายพันธุ์เดียวที่มีจีโนม CRISPR มีการใช้งานในสัตว์และพืชเช่นกันตั้งแต่ปรสิตที่ปิดการใช้งานเช่นปรสิตที่ทําให้เกิดโรคมาลาเรียและโรค Lyme ไปจนถึงการปรับปรุงผลผลิตพืชของมันฝรั่งส้มและมะเขือเทศ
”[CRISPR] ทรงพลังอย่างเหลือเชื่อ มันได้นําการปฏิวัติมาสู่ชีวิตประจําวันในห้องปฏิบัติการส่วนใหญ่แล้ว” เจสัน เชลต์เซอร์ นักชีววิทยาโมเลกุลผู้วิจัยหลักที่ Sheltzer Lab ที่ Cold Spring Harbor Laboratory ในนิวยอร์กกล่าว Sheltzer และทีมของเขากําลังใช้ CRISPR เพื่อทําความเข้าใจชีววิทยาของโครโมโซมและข้อผิดพลาดที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมที่อาจนําไปสู่มะเร็งได้อย่างไร
”ผมหวังเป็นอย่างยิ่งว่าในทศวรรษหน้าการตัดต่อยีนจะเปลี่ยนจากการเป็นเครื่องมือวิจัยหลักไปสู่สิ่งที่
ช่วยให้การรักษาแบบใหม่ในคลินิก” เนวิลล์ ซานจาน่า จาก New York Genome Center และผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านชีววิทยา ประสาทวิทยา และสรีรวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยนิวยอร์กกล่าว
ที่นี่เราจะมาดูความก้าวหน้าล่าสุดในการต่อสู้กับโรค 10 ชนิดที่แสดงให้เห็นถึงความสามารถของ CRISPR และบอกใบ้ถึงสิ่งที่จะเกิดขึ้น
มะเร็งการรักษาโรคมะเร็งได้พาดพิงถึงมนุษยชาติตั้งแต่แพทย์ชาวกรีกฮิปโปเครติสซึ่งอาศัยอยู่ระหว่าง 460 ถึง 370 ปีก่อนคริสตกาลประกาศเกียรติคุณคําว่าโรคนี้: karkinos แต่เนื่องจากมะเร็งเช่นเดียวกับโรคหลายชนิดเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในจีโนมของบุคคลนักวิจัยกล่าวว่าเป็นไปได้ที่การรักษาโดยใช้ CRISPR ในวันหนึ่งอาจทําให้ความเร็วที่เนื้องอกแพร่กระจายช้าลงหรืออาจย้อนกลับโรคได้อย่างสมบูรณ์
งานแรก ๆ ในพื้นที่นี้กําลังเกิดขึ้นแล้วในประเทศจีนซึ่งกฎระเบียบที่ควบคุมการใช้การแก้ไขยีนในมนุษย์นั้นผ่อนคลายมากกว่าในสหรัฐอเมริกา ในเดือนตุลาคม 2559 ผู้ป่วยมะเร็งปอดในประเทศจีนกลายเป็นคนแรกใน 10 คนในโลกที่ได้รับการฉีดเซลล์ที่ได้รับการแก้ไขโดยใช้ CRISPR วารสารธรรมชาติรายงาน (เปิดในแท็บใหม่). นักวิจัยนําโดยผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยา Dr. Lu You ที่มหาวิทยาลัยเสฉวนในเฉิงตูได้ปรับเปลี่ยนเซลล์ภูมิคุ้มกันที่นํามาจากเลือดของผู้ป่วยเองและปิดการใช้งานยีนที่ผลิตโปรตีนที่เซลล์มะเร็งมักจี้เพื่อแบ่งและทวีคูณ ความหวังก็คือหากไม่มีโปรตีนเซลล์มะเร็งจะไม่ทวีคูณและระบบภูมิคุ้มกันจะชนะ
ทีมวิจัยในสหรัฐอเมริกากําลังจับตาดูวิธีใช้ CRISPR เพื่อต่อสู้กับโรคมะเร็ง ดร. คาร์ลจูนผู้อํานวยการฝ่ายวิจัยการแปลที่ศูนย์มะเร็งอับรามสันที่มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียและเพื่อนร่วมงานของเขาได้รับการอนุมัติในเดือนมิถุนายน 2559 จากสถาบันสุขภาพแห่งชาติเพื่อทําการทดลองทางคลินิกกับผู้ป่วยมะเร็ง 18 รายในช่วงปลายของมะเร็งผิวหนัง (มะเร็งผิวหนัง) ซาร์โคมา (มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน) และหลาย myeloma (มะเร็งไขกระดูก) ตามแถลงการณ์จากมหาวิทยาลัย สําหรับการทดลองทางคลินิกนี้นักวิจัยจะใช้ CRISPR เพื่อเปลี่ยนยีนสามยีนในเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยเองโดยหวังว่าจะทําให้เซลล์เหล่านั้นทําลายเซลล์มะเร็งในร่างกายของพวกเขา บาคาร่าออนไลน์
